Se os medicamentos e as vacinas se almacenan a temperatura incorrecta, as cousas poden saír mal, facéndoas menos eficaces do que deberían, ou mesmo alterarse químicamente de forma que danan aos pacientes inadvertidamente. Debido a este risco, a normativa farmacéutica é moi estrita sobre como se fabrican, transportan e almacenan os medicamentos antes de que cheguen aos pacientes.
En primeiro lugar, o rango estándar de temperatura
O rango ideal de temperatura da sala de farmacia para a maioría dos medicamentos está entre 20 e 25 graos centígrados, pero os diferentes medicamentos e vacinas teñen diferentes requisitos de temperatura que deben seguirse de forma consistente. Os fabricantes de medicamentos deben respectar estritos estándares de control de calidade para fabricar e entregar medicamentos en condicións de almacenamento e transporte correctas. Se a temperatura se desvía do intervalo especificado, chámase compensación de temperatura. Como se manexa a compensación de temperatura depende de se a temperatura está por riba ou por debaixo do intervalo especificado e das instrucións do fabricante.
Os fabricantes deben cumprir e documentar os controis de temperatura durante a manipulación de produtos a granel, produtos envasados e produtos enviados ata que cheguen ao seu lugar de almacenamento final, como unha farmacia. A partir de aí, as farmacias deben asumir a responsabilidade do intervalo de temperatura ambiente da farmacia adecuado e manter rexistros de acordo coa normativa e as instrucións individuais dos produtos. Rexistrador de temperatura e humidade Os produtos utilízanse para rexistrar os factores de temperatura e humidade durante o transporte. A pantalla brillante e clara de Gravador USB de temperatura e humidade mostra a lectura actual e o estado do equipo nunha vista, e o produto está conectado cun soporte para a instalación sólida montada na parede. El-sie-2 + usa pilas AAA estándar cunha duración típica de máis de 1 ano.
Segundo, Refrixeración e Cadea de Frío
Moitas vacinas e produtos biolóxicos distribuídos desde as farmacias dependen da chamada cadea de frío. A cadea de frío é unha cadea de subministración controlada por temperatura con seguimento e procedementos específicos. Comeza coa refrixeración do fabricante e remata no intervalo correcto de temperatura da sala de farmacia antes de ser distribuído aos pacientes.
Manter a cadea de frío é unha gran responsabilidade, sobre todo ante acontecementos como a pandemia de COVID-19. As vacinas contra o COVID son susceptibles á calor e dependen dunha cadea de frío ininterrompida para manter a súa eficacia. Segundo os CDC, unha cadea de frío eficaz no seu conxunto de ferramentas de almacenamento e manipulación de vacinas depende de tres elementos:
1.Persoal formado
2. Almacenamento fiablee instrumento de control de temperatura e humidade
3. Xestión precisa do inventario de produtos
É importante estar atento durante todo o ciclo de vida do produto. Manter un control preciso das condicións de almacenamento da temperatura converteuse nunha das principais responsabilidades das farmacias. Cando se rompe a cadea de frío, isto pode levar a produtos menos eficaces, o que significa doses máis altas para os pacientes, custos máis elevados para os provedores e prexudicar a percepción pública das vacinas, dos medicamentos ou das empresas de fabricación.
A simple vista non pode saber se o produto se almacena en condicións adecuadas. Por exemplo, as vacinas que foron inactivadas por temperaturas de conxelación poden deixar de aparecer conxeladas. Isto non indica que a estrutura molecular do produto cambiou dun xeito que provocaría unha redución ou perda de potencia.
Terceiro, Requisitos dos equipamentos de almacenamento e vixilancia da temperatura
As farmacias deben seguir as mellores prácticas e utilizar só unidades de refrixeración de calidade médica. Os frigoríficos do dormitorio ou do fogar son menos fiables e pode haber flutuacións significativas de temperatura en diferentes áreas do frigorífico. As unidades especiais están deseñadas para almacenar axentes biolóxicos, incluídas as vacinas. Estas unidades teñen as seguintes características.
Control de temperatura baseado en microprocesador sensor dixital.
A circulación de aire forzada do ventilador promove a uniformidade da temperatura e a rápida recuperación de temperaturas fóra do rango.
adiante,transmisor de sensor de temperatura e humidade
Segundo as directrices do CDC, cada unidade de almacenamento de vacinas debe ter un TMD. TMD ofrece un historial preciso de temperaturas durante todo o día, que é fundamental para a protección da vacina. CDC recomenda ademais un tipo especial de TMD chamado Digital Data Logger (DDL). DDL ofrece a información de temperatura da unidade de almacenamento máis precisa, incluíndo información detallada sobre a compensación de temperatura. A diferenza dos simples termómetros de mínimo/máximo, DDL rexistra o tempo de cada temperatura e almacena os datos para facilitar a súa recuperación.
Hengko ofrece varios modelos de sensores de temperatura e humidade para o seguimento remoto e in situ. Cada parámetro transmítese a un receptor remoto como un sinal de 4 a 20 mA. O HT802X é un transmisor de temperatura e humidade industrial opcional de 4 ou 6 fíos. O seu deseño avanzado combina chips de humidade/temperatura de capacitores dixitais con tecnoloxía de linealización baseada en microprocesadores e compensación da deriva da temperatura para proporcionar unha corrente de saída proporcional, lineal e de alta precisión de 4-20 mA nunha variedade de aplicacións.
O control estrito dos requisitos de temperatura é un proceso complexo, desde o fabricante ata o almacenamento final da farmacia. Seleccionar o equipo axeitado para o traballo, colocalo no ambiente adecuado e, a continuación, supervisalo correctamente coa tecnoloxía adecuada de detección de temperatura e humidade son fundamentais para a seguridade do paciente e a eficacia dos medicamentos e vacinas críticos.
Envíanos a túa mensaxe:
Hora de publicación: 05-07-2022
